全基因组健康体检

精准诊断及精准治疗是精准医疗的重要环节,精准医疗重视对疾病特征的深度理解和治疗方案的高度精准性,是在对疾病的深度认识基础上实现的,诊断直接影响着超过50%的医学决定。

基因检测在基因分子水平的诊断对精准治疗的指导起到关键性作用。在美国,每年进行基因检测的就有700多万人次,使得美国女性乳腺癌发病率降低了70%,直肠癌发病率降低了90%。奥巴马在2016年度要求美国政府拨出2亿1千5百万美元的经费。其中1亿3千万美元分配给NIH,用于第一步的基因数据的收集。而NIH下属的癌症研究中心将获得7000万美元的资助,用于分析这些数据,寻找新的肿瘤治疗靶点。                            

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基因健康体检,就是取被测者的唾液或外周血进行基因检测分析用于健康体检。万德基因采用针对中国人群开发的全基因检测技术,对受检者的50万个基因突变进行分析,并根据国际发表的3000多篇发表基因文献,开发出人类风险基因数据库,通过进行比对运算,从而获得受检者发生各种肿瘤、遗传相关疾病的风险评估、药物代谢相关的指导信息,并根据个人基因突变,预测天赋遗传、饮食习惯、运动能力和代谢能力等,有针对性地改善自己的生活饮食习惯,预防和避免重大疾病的发生。

万德基因健康体检可以达到以下目的:

1)       确定该个体可能获得的肿瘤和疾病风险,进而进行个性化的生活和保健,规避不利因素对健康的影响,真正做到早知道、早预防;能够帮助健康人了解患病风险,提前做好预防,避免实际患病;

2)       获得该个体的个体化用药指导信息,在充分考虑每个病人的遗传因素(即药物代谢基因类型)的基础上,帮助受检者结合性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案,以免在治疗疾病的同时造成其他疾病的发生。

3)       了解自身的个体特性,如喝酒脸红特性、BMI指数倾向等特性,帮助受检者理解自身生活过程中出现某些个体表现的原因。

4)       帮助病人确定发病原因是否由基因遗传引起,帮助预测后代患病风险。

5)       检测天赋基因,结合检测结果分析出儿童的智商、情商、运动和艺术等相关的基因,帮助家长准确定位、科学规划,让孩子快乐生活、有效成长!

 

检测项目

一、        健康风险(女性肿瘤23项+疾病68项;男性肿瘤22项+疾病61项)

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健康风险检测项目通过对PubMed、dbSNP、SNPedia、Ensembl、Clinvar、dbVar等数十个权威科研文献数据库进行,深度挖掘和相应算法的整合,构筑信息分析系统,将基因全长中所有检测到的突变,按照国际现有突变解释指南原则,进行深度解读。

二、罕见遗传病(30项) 

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罕见遗传病也称为单基因遗传病,是指来自父亲或母亲其中任意一条染色体上的基因发生异常所引起的遗传病,遗传突变可以发生在常染色体上,也可以发生在性染色体上,这类疾病虽然种类多达六千种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式可将罕见遗传病分为三类:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁遗传病。大家熟知的罕见遗传疾病有血友病、白化病和红绿色盲遗传。罕见病的发现和诊断水平较低,而且多数罕见遗传病尚无药可医,对这些疾病的早期诊断和早期干预,减少疾病严重后遗症的发生非常重要。


三、用药指导(14项)  

基因突变主要影响药效和药物副作用的强弱程度。用药指导检测项目参考美国FDA和中国cFDA的个体化用药建议、临床药物基因组学实施联盟(CPIC)以及中国药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南意见,并深入挖掘国际权威的药物数据库PharmGKB和DrugBank等数据库和期刊杂志,建立了基因和药物关联模型,可以根据基因检测结果,准确计算您携带的基因型对药物在药效和副作用等方面的影响。


四、个体特征(61项)  

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世界上每一个人都是独一无二的,因为都有着不同的个体特征,我们可以从五官、身高、体型来识别不同的人,通过长期接触了解各自的兴趣爱好,饮食习惯,运动能力,而所有这些外在的表现都和内在的基因有着千丝万缕的关系。遗传变异为人类带来了丰富的多样性,通过基因检测了解个体的特质和背后的遗传规律,可以更精准的进行健康管理。例如通过对机体代谢能力相关基因的风险分析,能准确判断各项代谢能力的强弱,提供科学合理的叶酸、VD、钙补充剂量等物质的补充,减少或避免因代谢能力基因缺陷可能带来的危害。

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